Chamaecyparis

Chamaecyparis lawsoniana
Chamaecyparis obtusa
Chamaecyparis pisifera
Chamaecyparis thyoides
Chamaecyparis, другие виды
Chamaecyparis. Гибриды

Слово Chamaecyparis составлено из двух древнегреческих слов и означает "кипарис на земле", «низкий, ползучий кипарис». Почему – непонятно. Ведь некоторые кипарисовики достигают высоты 50 и даже 70 м. Возможно, европейцы сначала познакомились не с дикими видами, а с карликовыми японскими культиварами. Отсюда и название. Видимо, похожее происхождение имеет и русское название - кипарисовик. Оно как бы уменьшительное, по принципу «дерево – рябина, кустарник - рябинник». Английское название «false-cypress» означает «ложный кипарис». По внешнему виду кипарисовик занимает как бы промежуточное положение между туей (Thuja) и кипарисом (Cupressus). Веточки у него плоские с двумя типами листьев (фациальными и латеральными), как у туи. А шишки – деревянистые с примерно одинаковыми по размеру щитковыми (раздвигающимися) чешуями, которые располагаются перекрестно-парно, т.е. как у кипариса, только значительно мельче. По сути, а суть в настоящее время – это структура ДНК, кипарисовик несколько ближе к туе, чем к кипарису.

Род Chamaecyparis имеет мезозойский возраст (красная линия на рисунке – это граница мезозоя и кайнозоя). Он обособился в конце мелового периода, примерно 120-125 млн. лет назад. Вместе с фокиенией, кипарисовик, представляет вторую по древности ветвь подсемейства кипарисовые, которая отделилась от основного ствола примерно через 10 млн. лет после отделения самой древней ветви туя + туевик. Примерно 80 млн. лет назад род разделился надвое. От одной из этих ветвей примерно 60 млн. лет назад отделилась фокиения (Fokienia). Если это, действительно, так, то по правилам филогенетической систематики фокиению надо бы включить в род Chamaecyparis. Так оно и сделано в некоторых современных публикациях. Четыре интересующих нас вида формировались так. Дивергенция первой пары (pisifera - thyoides) произошла примерно 55 млн. лет назад, а дивергенция второй пары (lawsoniana - obtusa) – значительно позже, 25 млн. лет назад. Это результаты современного молекулярно-биологического исследования, калиброванного по окаменелостям (Mao, K., Milne, R. I., Zhang, L., Peng, Y., Liu, J., Thomas, P., Mill, R. R. and S. S. Renner. (2012). Distribution of living Cupressaceae reflects the breakup of Pangea. Proceedings of the National Academy, USA 109(20): 7793-7798).

Морфологические различия между кипарисовиком и фокиенией невелики. У обоих родов латеральные листья по площади превосходят фациальные, но у фокиении это превосходство заметно больше, чем у кипарисовика. Устьичные полоски на нижней стороне листьев у фокиении четкие и ярко-белые, у кипарисовиков – не четкие или менее четкие, беловато-зеленые.  Кроме того, у кипарисовиков диаметр шишек всегда меньше 12 мм, а у фокиении – несколько больше. Но самое характерное отличие – это, пожалуй, семена. У кипарисовика они имеют два симметричных средне развитых крыла, а у фокиении, наоборот, сильно асимметричные: одно значительно больше, чем у кипарисовиков, другое – примерно такое же.

Род представлен 5-6 видами, которые распространены в Северной Америке и Восточной Азии. Это только самая мягкая, прибрежная часть западного или восточного сектора материков: в Америке крайний запад и восток, в Азии – только острова (Япония и Тайвань). В прежние более теплые времена (до эоцена включительно) род был распространен очень широко, в том числе, в Европе и а Арктике. Источник рисунка - Farjon, Aljos and Denis Filer. An Atlas of the World’s Conifers. Leiden, Boston: Brill, 2013.

В пределах ареалов кипарисовики занимают интразональные благоприятные для хвойных влажные экотопы в зоне дождевых листопадных широколиственных лесов умеренного пояса, а также в соответствующих зонах субтропического и тропического (Тайвань, Флорида) поясов. Все виды, кроме Ch. thyoides, живут в горах. При этом отдельные экземпляры встречаются значительно выше основного пояса распространения, вплоть до верхней границы пояса смешанных лесов. Бывает, заходят они и в горно-таежный пояс. 

Тайваньский вид (Ch. formosensis), а также тайваньский экотип Ch. obtusa и флоридский экотип Ch. thyoides, устойчивы от 8-й зоны USDA. Ch. picifera, Ch. lawsoniana и японский экотип Ch. obtusa – от 6-й, Ch. thyoides – от 5-й. Это – по научным данным: Bannister, P. and G. Neuner. 2001. Frost resistance and the distribution of conifers. P. 3-22 in F.J. Bigras and S.J. Colombo (eds.), Conifer cold hardiness. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. В дальнейшем мы будем обсуждать лишь 4 последних относительно «северных» вида. Отношение к их зимостойкости у разных садоводов разное. Например, в Америке многие считают все виды примерно одинаковыми в этом отношении: на садовых сайтах они показаны в равной мере устойчивыми от 5-й или даже от 4-й зоны. В тех случаях, когда виды различают по устойчивости, то паре lawsoniana–obtusa «дается» 5-я, а паре thyoides–pisifera – 4-я зона. 3-я зона встречается значительно реже и только для Ch. thyoides. Таким образом, мнение науки и практики существенно расходятся. Думается, это вызвано двумя причинами. Наука обсуждает дикие высокорослые виды и имеет в виду полную устойчивость (идеальную перезимовку + полноценную половую репродукцию). Практика же имеет дело, главным образом, с культиварами, часто низкорослыми. К тому же она, бывает, готова мириться с небольшими зимними повреждениями и слабо интересуется плодоношением.

Все кипарисовики – интразональные виды. Они встречаются только в особых почвенных условиях. Для пары lawsoniana–obtusa это глубокие, очень богатые и влажные, хорошо дренированные почвы речных долин. Пара pisifera-thyoides, особенно последний вид, наоборот, адаптированы к бедным и/или переувлажненным почвам, где они более успешны в конкуренции с другими видами деревьев.

Кипарисовики - высокие (до 60 м) или среднего размера вечнозеленые деревья с вертикальным моноподиальным стволом, не широкой конусовидной кроной, более или менее поникающими (кроме Ch. thyoides) ветвями. Растут быстро или «средне». Исключение – опять же Ch. thyoides, который растет относительно медленно. Возможно, именно поэтому он считается наиболее зимостойким. Живут долго (до 1500 лет).

Крона кипарисовиков обычно соответствует так называемой Massart’s model. Это однозначно доминирующий моноподиальный ствол, горизонтально ориентированные скелетные ветви в мутовках, примерно одинаковые расстояния между мутовками. Будучи такими же плоскими, как у туи, ветви кипарисовиков, как правило, заметно тоньше, изящней, поэтому, в отличие от туи, в той или иной мере поникают (кроме Ch. thyoides). У молодых деревьев крона коническая, плотная (кроме Ch. thyoides, у которого она обычно сквозистая). 

Кора на стволе меняется с возрастом от тонкой чешуйчатой красновато-коричневой, которая отшелушивается длинными полосами, до толстой глубокобороздчатой (на снимке). (ссылка на источник фотографии)

Древесина светло-беловатая, мелковолокнистая, прочная, очень ценная, светлая, почти белого цвета. Отсюда еще одно английское название - white-cedar. Почему cedar (кедр)? Потому, что в английской ботанической традиции кедрами называли не 5-хвойные сосны, как у нас, а главным образом, растения из семейства кипарисовых. Точнее, те из них, которые, как библейский кедр, имели розовую душистую древесину. Кипарисовик описали позже других родов. Он был по морфологии похож на роды с розовой древесиной, но древесину имел белую. Так и появилось название white-cedar.

У проростков и совсем молодых (ювенильных) особей листья игольчатые, но мягкие, не колючие. С возрастом (чаще всего уже на 2-м году жизни) они заменяются чешуйчатыми листьями. Иногда этот процесс растягивается на несколько лет. Тогда в переходном возрасте растения могут иметь листья обоих типов, а также все промежуточные между ними варианты.

Сеянец Ch. obtusa на 2-м году жизни. Видны семядоли, ювенильный (прошлогодний) побег: он радиально симметричный с игольчатыми листьями по 4 шт. в мутовке. Побеги текущего (2-го) года – почти зрелого типа. Они плоские, латерально симметричные, с характерным для взрослого дерева перекрестно-парным расположением листьев. Листья уже строго диморфные (двух типов – осевые и боковые), но по размеру и форме занимают промежуточное положение между ювенильными и зрелыми. Это ведь Ch. obtusa – кипарисовик тупой, или туполистный. В данном же случае концы листьев очень даже острые, да и длина их в разы больше, чем у взрослого дерева. (ссылка на источник фотографии)

Ch. thyoides в начале 3-го года жизни. В первые два года морфогенез был чисто ювенильным. Этот вид кипарисовика отличается от остальных тем, что на ювенильном побеге листья могут располагаться не по 4 шт. в мутовке, а по 3. Хорошо заметно, что по мере того, как сеянец набирает силу, происходит переход от 3-листных мутовок к 4-листным. На 3-году произошел переход от круглого ювенильного морфогенеза к плоскому зрелому. Листья на первых зрелых побегах – промежуточного типа – удлиненные и заостренные.  (ссылка на источник фотографии)

Листорасположение на побегах зрелого (с чешуйчатыми листьями) типа всегда перекрестно-супротивное (4-рядное). Это Ch. lawsoniana. Листья полностью покрывают стебель, как черепица: так, что его просто не видно. Настоящих почек (с не зелеными почечными чешуями) у туи нет. Апекс побега прикрыт последними по времени образования зелеными листьями. (ссылка на источник фотографии)

 

У всех видов кипарисовика есть так называемые ювенильные формы. Они в течение всей жизни сохраняют ювенильный тип морфогенеза. Но стабильны в этом смысле далеко не все. Некоторые оставаясь в ювенильном состоянии, постепенно набирают силу, а затем, через 10-15 и более лет, могут резко переходить к формированию побегов зрелого типа. На снимке как раз изображен такой случай. Это Ch. pisifera. Крона данного экземпляра состоит из двух принципиально разных частей.

Чтобы описать структуру побегов зрелого типа, нам придется сначала разделить их на два типа: скелетные (ростовые) и ассимилирующие (трофические). Скелетные (ростовые) побеги - радиально симметричные. Листья на побегах этого типа довольно длинные, но на большей (до 80%) части своей длины они плотно прилегают к побегу. Свободен лишь самый кончик такого листа (отгиб). Ростовые побеги потому так и называются, что хорошо растягиваются, имеют длинные междоузлия. Они составляют многолетнюю скелетную основу кроны, активно утолщаются за счет камбиального роста. У кипарисовика нет механизма отделения листьев от стебля. На ростовых побегах листья обычно остаются зелеными в течение двух лет, потом засыхают, становятся красно-коричневыми, но не опадают со стебля.

Фрагмент 3-летней системы ветвления Ch. lawsoniana. Хорошо видна дифференциация побегов на ростовые и ассимилирующие. Различия между ними – качественные: длина междоузлий у ростового побега в разы больше, чем у ассимилирующих. У ростовых побегов последовательные пары листьев мало отличаются друг от друга.  (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

Ассимилирующие (трофические) побеги Ch. obtusa с верхней (upperside) и нижней (underside) стороны. Они латерально симметричные, в поперечном сечении – плоские. На них четко выражены два типа листьев, попарно сменяющие друг друга вдоль оси побега. На верхней и нижней стороне побегов располагаются фациальные (срединные, плоскостные) листья. Они плоские, плотно прижаты к оси побега. На боковых сторонах побега расположены латеральные (боковые, краевые) листья. Они как бы сложены вдвое (лодочкой) в той же плоскости, что и срединные листья. Латеральные листья по размеру равны фациальным или чуть больше их. На нижней стороне побега в центре листа располагаются смоляные железки (на рисунке - glands). Устьица есть на обеих стронвх листа. Но на нижней же стороне они организованы в более или менее яркие (от белых до беловато-зеленых) фигуры разной формы и размера. Их рисунок и выраженность видоспецифичны. Мы обcудим это, когда будем сравнивать виды между собой. В данном случае, у Ch. obtusa, они узкие, но относительно яркие, располагаются строго по краю листа.  (ссылка на источник фотографии)

Боковые побеги образуются у кипарисовика исключительно в пазухах боковых листьев. Появление боковых побегов в пазухах обоих листьев какой-то пары – большая редкость. Поэтому боковые побеги располагаются на осевом побеге не парами, а поочередно с одной и другой стороны, в целом более или менее равномерно. Боковые побеги развиваются в той же плоскости, что и породивший их осевой побег, как у туи. Поэтому веточки обычно уплощенные. Этим кипарисовики отличаются от кипарисов, у которых побег округлый или 4-гранный. При расположении ветви под прямым углом к стволу эта плоскость ему перпендикулярна и параллельна поверхности почвы. Этим кипарисовик похож на тую и отличается от платикладуса (Platicladus), который раньше неправильно называли туей восточной (Th. orientalis). У платикладуса плоскость ветвления параллельна стволу дерева и перпендикулярна поверхности почвы. (ссылка на источник фотографии)

 

Плоские трофические побеги представляют собой. Этот термин ввел в науку крупнейший теоретик морфологии растений Вильгельм Тролль (1897-1978). Платикладий по Троллю – это специализированная плоская система побегов, которая в функциональном отношении представляет собой сложный (состоящий из нескольких пластинок) лист. В данном случае, у кипарисовика, платикладии типичные: абсолютно плоские, идеально функциональные, а главное – опадающие целиком.

Начинающие садоводы часто пугаются, обнаруживая в кроне коричневые усохшие лапки-веточки. Если это происходит внутри кроны и затрагивает не более четверти ее объема, а молодые побеги последнего года живые и зеленые, то ничего страшного тут нет. Это естественный процесс - «веткопад»: у кипарисовика опадают не отдельные листья, а платикладии. Продолжительность их жизни - 4-6 лет. Веткопад у кипарисовика, как и обычный листопад у растений листопадных, происходит осенью: новые побеги выросли, старые опадают. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

На тех ветвях, которые не предназначены для опадения, кора через несколько лет из зеленой резко превращается в темно-серую или коричневую, иногда красно-коричневую. Сначала она гладкая, но по мере утолщения ветви начинает  растрескиваться на полоски. Листья на таких ветвях утрачивают зеленый цвет вместе с корой, но не опадают. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

Все кипарисовики – однодомные раздельнополые растения. Шишки, как мужские, так и женские, очень мелкие, малозаметные. Как и у большинства хвойных, женские шишки располагаются на более мощных побегах и тяготеют к вершине дерева, мужские располагаются на относительно слабых побегах в средней части кроны. Между мужской и женской зоной располагаются побеги среднего размера без генеративных органов. Такая же сексуальная зональность характера и для отдельных ветвей (на снимке). (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зимний фрагмент кроны Ch. thyoides. Побеги в состоянии покоя. Каждый из них, казалось бы, заканчивается почкой возобновления. Но это иллюзия. Как было сказано выше, настоящих почек (со специализированными почечными чешуями) у кипарисовика нет.  Поэтому вегетативные побеги ничем не заканчиваются. На данном снимке такой побег всего один (обозначен Veg). Все остальные побеги – мужские, заканчиваются микростробилами. На них тоже нет специализированных почек. Черные чешуи, которые кажутся почечными – это микроспрофиллы. (ссылка на источник фотографии)

Примерно так же выглядят зимой и женские «почки». Только они чуток пошире и с более рельефной поверхностью. Это тоже Ch. thyoides. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Цветение происходит ранней весной. Мужская (слева) и женская (справа) шишки  Ch. lawsoniana примерно за день до цветения. Как видите, обе они – терминальные (располагаются на концах мелких веточек). Мужская шишка в два с лишним раза крупнее женской. И ярче. Черная часть шишек – это зимовавшие элементы. В мужских шишках они просто раздвигаются без роста. Растут лишь микроспорангии (пыльцевые мешки). В женских шишках основание чешуи растет, а ее черная часть остается на кончике и называется апофиз. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

 

Мужские шишки (микростробилы) одиночные, коротоко-цилиндрические, очень мелкие, чаще желтые, лишь у Ch. lawsoniana (на фото как раз он) - красные. Микроспорофиллов от 8 до 16. Они  расположены как листья на вегетативных побегах – перекрестно-парно. На каждом – 2-3 (редко 4) микроспорангия. (ссылка на источник фотографии)

 

Женская шишка в период цветения: чешуи полностью раскрыты, семяпочки (их микропиле хорошо видны) готовы к восприятию пыльцы. Ch. lawsoniana. Вид сверху. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Микростробил Ch. lawsoniana на следующий день после вылета пыльцы. Как видите, ось микростробила сильно растянулась, а микроспорангии скукожились, потеряв пыльцу. Еще через пару дней микростробил высохнет и опадет с дерева. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

 

Микростробилов у кипарисовика обычно бывает не много, а очень много: десятки тысяч. Они буквально покрывают всю крону. Ее декоративность от этого на несколько дней резко увеличивается. (ссылка на источник фотографии)

 

 

Пыльца кипарисовика обычного для хвойных размера, без воздушных мешков. По форме напоминает сдувшийся футбольный мяч. Выше для сравнения приведено пыльцевое зерно сосны с воздушными мешками. (ссылка на источник фотографии)

 

После опыления шишка заметно подрастает. Но не более, чем до 12 мм в диаметре. Чешуи одревесневают, становятся жесткими. Форма шишек – от шаровиных до эллипсоидно-яйцевидных. Число чешуй от 8 до 14. Они, как и листья, и микроспорофиллы, расположены на оси перекрестно-супротивно. Чешуи щитовидные, угловатые (ромбические или многоугольные), если смотреть на них сверху, с небольшим центральным пупком (umbo). На снимке – незрелые шишки Ch. obtusa. (ссылка на источник фотографии) 

 

 

По созревании они не отгибаются вниз, как у сосновых или у туи, а раздвигаются (щель образуется вокруг чешуи). Этим они похожи на шишки кипариса (Cupressus). отличие в том, что у кипарисовика под каждой чешуей бывает не более 5 семян, у кипариса – не менее 5. Последняя пара чешуй в дистальной части шишки всегда стерильна (лишена семян). На снимке – зрелые шишки Ch. obtusa. (ссылка на источник фотографии)  

 

 

Шишки у кипарисовиков созревают осенью в год опыления. Этим кипарисовики отличаются от каллитропсиса (бывшего кипарисовика нутканского)  и собственно кипарисов (у них шишки созревают на второй год). После выпадения семян шишки некоторое время остаются на дереве. На фотографии представлена веточка Ch. lawsoniana с двумя генерациями шишек: только что опылившимися и созревшими прошлой осенью. (ссылка на источник фотографии)

 

Семян под каждой чешуей – от 2 до 5. Они очень мелкие, эллиптические или круглые, диаметром 3-5 мм, с 2 латеральными узкими крыльями. В данном случае это семя Ch. lawsoniana. Когда шишка раскрывается и семена выпадают, от них остается слабый, но заметный след в основании чешуи. (ссылка на источник фотографии)

Всходы у кипарисовиков всегда с 2 семядолями. В данном случае это Ch. obtusa. У других видов они точно такие же. Фотография сделана примерно через две недели после прорастания: семядоли полностью развернулись, началось формирование ювенильного побега. (ссылка на источник фотографии)

Выращивать кипарисовики из семян в средней полосе России вряд ли имеет смысл: ведь «видовые» высокорослые растения у нас всё равно не выживут, а культивары размножаются только вегетативно. Семенное размножение кипарисовиков может иметь значение лишь для селекции новых, российских сортов. Поэтому всё-таки скажем об этом несколько слов. Проще всего посеять семена осенью. Тогда весной они дружно взойдут. Если семена осенью были высушены и хранились зиму в холодильнике, бывает, всходят и так? без подготовки. Но предпосевное снегование (стратификация при температуре 0 - +5°С) заметно увеличивает всхожесть и энергию прорастания. Оптимальная глубина заделки семян 5-7 мм. При нашей невысокой и переменчивой температуре они будут всходить медленно. Поэтому до начала прорастания лучше подержать их недели две в помещении с температурой +20°С. Но если они прорастут в таких условиях, то потом вы замучаетесь приучать их к жизни в открытой атмосфере. Значит, перед прорастанием выносим «на улицу». Прямое солнце вредно для посевов. Ящик ставим в легкую тень. Ясное дело, заморозки надо тоже надежно исключить. Умеренный полив. Пикировка, если взойдут слишком густо. Школьное отделения питомника кипарисовиков надо располагать в полутени на рыхлой почве.

Культивары кипарисовика размножают черенкованием. Он делит с туей первое место среди хвойных по легкости укоренения, которое отлично происходит при минимальных условиях. Заготовку черенков проводят в ранневесеннее время. Длина черенков от 5 до 15 сантиметров. Оптимальный состав субстрата - перлит и песок (1:1). Укоренение происходит в теплице, где свет рассеянный, а влажность воздуха – максимально высокая. Тогда корешки появятся через месяц, а через два их будет уже довольно много. Если всё это сделано вовремя, то зимовать укорененным черенкам можно в открытом грунте.

Прививка применяется редко. Разве что для размножения культиваров кипарисовика Лоусона, неустойчивого к фитофторе. Опасный вид фитофторы по-другому называется «корневая гниль». На устойчивых к фитофторе корнях культивары кипарисовика Лоусона живут без проблем. В странах Западной Европы в качестве подвоя используют обычно Callitropsis (бывший Ch. nootkatensis) или Platicladus orientalis.

Кипарисовик относится к древней части подсемейства кипарисовые, которая формировалась в условиях теплого и влажного климата. Зона комфорта для него – биом дождевых лесов умеренного и субтропического поясов. Такие дождевые леса есть не только в тех районах, где кипарисовики распространены в настоящее время. Во многих местах кипарисовиков нет по разным (преимущественно историческим) причинам, но условия для их комфортной жизни – есть. Группа китайских авторов недавно произвела моделирование этой темы. Результат представлен на рисунке. Синим цветом показаны территории, не соответствующие требованиями ни одного из современных видов кипарисовика. Красным, наоборот, показаны регионы, отлично подходящие для всех современных видов. Желтым, зеленым, оранжевым – варианты, промежуточные между двумя крайними. Получается, что для кипарисовиков отлично подходят некоторые части Британских островов, северо-запад Пиринейского полуострова, низкогорья Пиренеев и Альп, запад Балканского полуострова, Черноморское побережье Кавказа, северные Гималаи и весь юго-восток Китая. Не во всех этих местах есть развитая ландшафтная культура. Но там, где она есть, кипарисовики используются очень широко. Источник рисунка - Ping Liu, Jun Wen, Tingshuang Yi. Evolution of biogeographic disjunction between eastern Asia and North America in Chamaecyparis: Insights from ecological niche models // Plant Diversity. 2017. Vol. 39. P. 111-116.

Не очень широко, но просто широко кипарисовики используются во всех странах с более или менее мягким океаническим или муссонным климатом, например, по всей Западной Европе, по всему востоку и северо-западу США. Кипарисовики очень разнообразны по размеру: от огромных деревьев (дикие виды) до миниатюрных культиваров. Поэтому их использование в саду так же разнообразно. Крупные растения высаживают одиночно, аллеями, изгородями, небольшими группами. Миниатюрные и карликовые – в миксбордерах и альпинариях. Кипарисовики часто используют в качестве фона для травянистых многолетников и роз. Очень хороши комбинации из различных сортов кипарисовика.

Факторами, негативно влияющими на кипарисовик в более или менее континентальном климате, является не только морозная зима, но и весенне-летние засухи. По обеим причинами (и зимней, и летней) климат средней полосы России для кипарисовик не годится. Не годится для того, чтобы они были основой ландшафта, играли в нем роли первого или второго плана. А вот на роль третьего плана, в качестве коллекционной диковинки, он подходит даже и у нас. Кипарисовики в средней полосе России – это, конечно, экзотика. Однако даже некоторые дикие виды, в первую очередь, Ch. pisifera (разумеется, в тени-полутени и не в высокоствольной форме) ограниченно пригодны. Константин Коржавин (см. его статью)  рекомендует даже и Ch. lawsoniana, правда, в форме стланца. Для этого молодые ветви надо пришпиливать к почве. В таком виде они неплохо зимуют под снегом, со временем набирают объём и приобретают весьма необычный облик. Эта агротехника испытана в Санкт-Петербурге, т.е. в 5-й зоне USDA. Хорошо бы испытать ее и в регионах России с более суровым климатом.

Для высадки кипарисовика рекомендуется выбрать участок, который располагается в полутени, но при этом надо избегать низин, так как в них происходит застой холодного воздуха. Видам со светло-голубой либо зеленой хвоей нужно сравнительно меньшее количество света, чем тем, у которых она зеленовато-желтая. Грунт на участке должен быть хорошо дренированным. Лучше всего, если он будет супесчанным и ни в коем случае не известковым. Если растение выкопано с комом земли, то сажать его можно только весной. Если оно в контейнере, то с весны до середины лета. Ямку лучше приготовить с осени. Высоко- и среднерослые сорта мы для России не рекомендуем. Рекомендуем - от карликовых и ниже. Поэтому большая посадочная ямка не требуется. Достаточно глубины 70 см, ширины – 60 см. На ее дне следует сделать дренажный слой толщиной 20 см из крупного песка и битого кирпича. Затем ямку надо наполовину засыпать почвосмесью из перегноя, дерновой земли, песка и торфа (3:3:1:2). В зимнее время почвосмесь перепреет и осядет, а с наступлением весеннего периода она сравнительно быстро прогреется. В том случае, если вы будете высаживать не один саженец кипарисовика, то следует учесть, что дистанция меж ними должна быть не меньше 80 сантиметров. Это потому, что корневая система у кипарисовика разрастается, главным образом, в ширину.

Перед посадкой нужно хорошо полить ямку и пропитать водой контейнер. Для посадки использовать ту же самую почвосмесь. Поскольку она рыхлая и обязательно осядет, уровень посадки должен быть сантиметров на 8-10 выше уровня окружающей почвы. Тогда после оседания корневая шейка окажется как раз там, где должна быть: на уровне почвы. Посаженное деревце надо хорошо полить, затем приствольный круг засыпать слоем мульчи.

Почва под кипарисовиком должна быть постоянно влажной, разумеется, без застоя воды. Если нет дождей, кипарисовик нуждается в систематическом поливе, который должен проводиться 1 раз в неделю, а в жару – 2 раза в неделю, на одно взрослое растение не менее ведра воды. В дождевых лесах, откуда кипарисовики родом, воздух постоянно влажный. У нас этого достичь сложно, но к этому надо стремиться: дождевать, опрыскивать. В жаркое и сухое время молодые недавно посаженные растения желательно опрыскивать водой чуть ли не ежедневно. Взрослым растениям эта процедура тоже не помешает 1-2 раза в неделю. Если мульчи в приствольном круге нет, то после поливки желательно прополоть и разрыхлить почву хотя бы на глубину 5-7 см. Особенно опасна засуха. Спасаться от нее надо притенением, поливом, опрыскиванием, рыхлением почвы, мульчированием. Почвенная и воздушная влажность отчасти компенсируют друг друга: в более открытом месте актуальней влажная почва, в тени требования к влажности почвы меньше.

Кипарисовик любит богатую почву, особенно Ch. obtusa и Ch. lawsoniana. Но это хорошо в теплых странах. У нас же дело обстоит с точностью до наоборот. Богатые глинистые и суглиничтые почвы нежелательны. Оптимум – торфянисто-песчаная. На такой почве кипарисовики быстро расти не будут, значит, окажутся более зимостойкими. Для ускорения роста их можно подкармливать (2-3 раза, комплексным удобрением) лишь в первой половине вегетационного периода. После середины лета подкормки исключаются, чтобы не спровоцировать рост, уже нежелательный в это время. Пересадка осуществляется только весной. Ком должен быть больше широким, чем глубоким. Если предполагается, что какая-то часть кроны кипарисовика не будет укрыта снегом, ее надо искусственно укрыть обычным для хвойных способом.

В Европе кипарисовики растут быстро, стоят недорого. Очень легко привезти, например, в Сибирь крупные экземпляры. Они замечательно выглядят в первое лето, но практически не имеют шансов выжить, т.к. сформировались в условиях мягкого климата. Поэтому российским потребителям ориентироваться надо на молодые растения, желательно местной репродукции. Они сформируются в вашем саду под местный климат и будут на значительно более устойчивыми, чем привозные.

Кипарисовики вообще-то светолюбивые растения. В теплых странах с мягким климатом их сажают на полном солнце, чтобы они вырастали густыми и красивыми. Но у нас это нежелательно и возможно лишь для миниатюрных сортов, которые легко укрыть. Карликовые, тем более, полукарликовые лучше сажать в полутени. Разумеется, кроме желтых форм: в тени они просто позеленеют и потеряют смысл.

На зиму молодые кипарисовики, живущие в России, нуждаются в укрытии лапником или редкой мешковиной, особенно с солнечной стороны, так как хвоя подвержена обгоранию. Кипарисовики в природе крайне редко встречаются с промерзанием почвы. Поэтому у них нет к нему адаптации. В ту пору, когда корни растения еще схвачены мерзлой землей, крона разогревается весенним солнцем и оживает. Возникает физиологическая засуха, которая приводит к усыханию хвои и тонких побегов. Предотвратить этот процесс отчасти помогает обильный полив растений под зиму. Но если почва промерзнет на всю глубину расположения корней, то толку то этого будет мало. Значит, надо опять же мульчировать почву. С осени, слоем торфа 5-10 см. Это если не предотвратит промерзание полностью, то уменьшит его глубину. Аккуратно нагребать снег на пока еще не очень высокие растения тоже полезно. Тем более, что ветви у кипарисовиков относительно гибкие, и вероятность их повреждения снегом меньше, чему у других хвойных, например, у вертикальных можжевельников.

В теплых странах кипарисовики растут быстро и живут с удовольствием. Кипарисовик отлично переносит обрезку кроны, особенно если она проведена ранней весной. Поэтому их часто подстригают, чтобы сохранить форму и сократить размер. Нередко кипарисовики используются для топиара. На снимке – спирали из Ch. lawsoniana Columnasis (впереди) и Ch. lawsoniana Ivonne (на заднем плане). (ссылка на источник фотографии)

У нас обычно ограничиваются санитарными мероприятиями: обрезают лишь то, что отмерзло или отсохло. Не критичные зимние повреждения быстро «затягиваются». Средне и высокорослые сорта можно подрезать как с целью повышения зимостойкости, так и с целью повышения декоративности. Без подрезки они отмерзают сверху, оголяются снизу, могут полностью потерять декоративность. Будучи подрезанными, они, наоборот, образуют красивую густую подушку.

Виды кипарисовика. Виды кипарисовика – очень древние (в среднем на 20 млн. лет старше, чем в других родах подсемейства кипарисовые). Род имеет северо-американское происхождение. Разделение на две группы (thyoides - pisifera) и (lawsoniana - obtusa) также произошло в Америке примерно 75 млн. лет назад (это очень давно: современные виды туи, например, начали дивергировать всего 25 млн. лет назад). В дальнейшем в каждой из этих групп появилось американская и азиатская ветви. Разделение thyoides и pisifera произошло 60 млн. лет назад, а lawsoniana и obtusa – примерно 25 млн. лет назад. Таким образом, два последних вида наиболее близки. Это результаты молекулярно-генетического анализа, скорректированные по ископаемым остаткам (Mao, K., Milne, R. I., Zhang, L., Peng, Y., Liu, J., Thomas, P., Mill, R. R. and S. S. Renner. (2012). Distribution of living Cupressaceae reflects the breakup of Pangea. Proceedings of the National Academy, USA 109(20): 7793-7798).

Для России более или менее актуальны 4 «северных» вида. Сравним их между собой:

Филогенетическое родство

Ch. lawsoniana – близок к Ch. obtusa, вместе с ним ближе к Fokienia, чем к паре Ch. рisiferaCh. thyoides

Ch. obtusaCh. lawsoniana, вместе с ним ближе к Fokienia, чем к паре Ch. рisiferaCh. thyoides

Ch. рisifera – близок к Ch. thyoides, но родство гораздо меньше, чем в паре Ch. lawsoniana - Ch. obtusa

Ch. thyoides – близок к Ch. рisifera, но родство гораздо меньше, чем в паре Ch. lawsoniana - Ch. obtusa

Зона USDA

Ch. lawsoniana - 5

Ch. obtusa – 5

Ch. рisifera – 4

Ch. thyoides – 4

Распространение

Ch. lawsoniana – тихоокеанское побережье Северной Америки

Ch. obtusa – южная половина Японских островов

Ch. рisifera – Японские острова (кроме Хоккайдо)

Ch. thyoides – атлантическое побережье США

Распространение четырех северных видов кипарисовика показано на оригинальной схеме, представляющей в единой системе координат широтную зональность и высотную поясность природы.

Почвенная экология

Ch. lawsoniana – богатая и влажная, хорошо дренированная почва

Ch. obtusa – богатая, но не очень влажная, хорошо дренированная почва

Ch. рisifera – небогатая почва, в том числе, с избыточным увлажнением

Ch. thyoides – бедная почва (торф, песок), в том числе, с застойным увлажнением

Жизненная форма. Размер

Ch. lawsoniana - Дерево до 60-70 м высотой. Диаметр ствола до 4–4.5 м.

Ch. obtusa - Дерево до 40-50 м высотой. Диаметр ствола до 2 м.

Ch. рisifera - Дерево до 40-50 м высотой. Диаметр ствола до 2 м.

Ch. thyoides - Дерево до 30-35 м высотой. Диаметр ствола до 1.5–2 м.

Кора

Ch. lawsoniana – толстая (до 25 см)

Ch. obtusa – тонкая

Ch. рisifera – тонкая

Ch. thyoides – тонкая

Крона

Ch. lawsoniana - У молодых деревьев крона плотная коническая, к старости становится широко-цилиндрической. Скелетные ветви тонкие, изогнутые вниз. Ветви средних порядков поникающие или свисающие.

Ch. obtusa - У молодых деревьев крона плотная коническая, к старости становится широко округлой.

Скелетные ветви длинные, тонкие; восходящие, горизонтальные или изогнутые вниз (в нижней части кроны). Ветви средних порядков поникающие или свисающие.

Ch. рisifera - У молодых деревьев крона плотная коническая, к старости становится широко цилиндрической. Скелетные ветви длинные, тонкие; восходящие, горизонтальные или изогнутые вниз (в нижней части кроны). Ветви средних порядков поникающие или свисающие.

Ch. thyoides - У молодых деревьев крона не плотная коническая, к старости становится шире и еще реже. Скелетные ветви тонкие, восходящие или горизонтальные, вниз не изгибаются. Ветви средних порядков тоже восходящие (нет ничего ни поникающего, ни тем более свисающего).

Платикладии (облиственные опадающие веточки)

Ch. lawsoniana - Идеально плоские. Ветви предпоследнего порядка ветвления унилатеральные, длина побегов последнего порядка уменьшается постепенно (см. рисунок).

Ch. obtusa - Идеально плоские. Ветви предпоследнего порядка ветвления унилатеральные, длина побегов последнего порядка уменьшается не постепенно.

Ch. рisifera - Идеально плоские. Ветви предпоследнего порядка ветвления унилатеральные, длина побегов последнего порядка уменьшается постепенно.

Ch. thyoides – Не идеально плоские, а лишь со слабой тенденцией к ветвлению в одной плоскости; в основном же выглядят как относительно беспорядочные пучки разнонаправленных мелких веточек. Ветви предпоследнего порядка ветвления не унилатеральные: ветвятся нерегулярно.

Типы ветвления побегов предпоследнего порядка: L - Ch. lawsoniana, P - Ch. рisifera, O - Ch. obtusa, T - Ch. thyoides. У каждого вида возможны все три типа ветвления. Схемы лишь показывают преобладающую тенденцию.

Листья

Ch. lawsoniana - Листья 2–3 × 1–1.5 мм на мелких трофических побегах, до 20 мм на ростовых побегах. Устьица малозаметные, концентрируются в основании листьев и по их краям, образуют Х-образные линии. Листья блестящие светло- или темно-зеленые; устьичные полоски зеленовато-белые.

Ch. obtusa – Листья 0.8–3 × 0.5–1.5 мм на мелких трофических побегах, до 10 мм на ростовых побегах. Устьица хорошо заметны, концентрируются в основании листьев и по их краям, образуют Х-образные бело-зеленые линии, только у этого «Х» вместо точки пересечения обычно присутствует вертикальная линия. Получается как бы схематический человечек без головы из 5 линий: 2 ручки + 2 ножки + соединяющее их туловище. Листья зеленые или серо-зеленые, устьичные зоны зеленовато-белые.

Ch. рisifera – Листья 1.5–2 × 1 мм на мелких трофических побегах, до 15 мм на ростовых побегах. Устьица хорошо заметны и образуют фигуру сложной формы, которую легче посмотреть на рисунке, нежели описать. Листья блестящие светло- или темно-зеленые; устьичные полоски сизовато-белые.

Ch. thyoides – Листья 1.5–2.5 × 1–1.5 мм на мелких трофических побегах, до 10 мм на ростовых побегах. Устьица незаметные, концентрируются в основании листьев и по их краям. Никаких устьичных полос на нижней стороне листьев нет. Листья желто-зеленые или серо-зеленые.

Листья кипарисовиков с нижней (абаксиальной) стороны в обычном порядке: lawsoniana – obtusa – pisifera - thyoides. Объяснения в тексте. Источник рисунка - SCHULZ, CH., KNOPF, P. & STÜTZEL, TH. 2005: Identification key to the Cypress family (Cupressaceae). - Feddes Repert. 116: 96-146.

Микростробилы

Ch. lawsoniana - Их очень много. Они узкояйцевидные, 3–4 × 1.5–2 мм, цвет в процессе развития меняется от желто-зеленого к пурпурно-черному. Микроспорофиллов 12-16, на каждом 2-3 ярко-красных микроспорангия (пыльцевых мешка).

Ch. obtusa – Их заметно меньше, чем у других видов. Они почти шаровидные, 2–3 мм, цвет в процессе развития меняется от оранжево-коричневого к темно-коричневому. Микроспорофиллов 6-8, на каждом 3 желтых или слегка красноватых микроспорангия (пыльцевых мешка).

 

Ch. рisifera – Их очень много. Они узкояйцевидные, 2–3 × 1 мм, цвет в процессе развития меняется от желто-зеленого к пурпурно-коричневому. Микроспорофиллов 8-12, на каждом 2-3 желтых микроспорангия (пыльцевых мешка).

Ch. thyoides – Их очень много. Они яйцевидные, 1.5–3 × 1–2 мм, цвет в процессе развития меняется от желтоватого к светло- или темно-коричневому, затем к черно-коричневому. Микроспорофиллов 8-12, на каждом 2 (редко 3) желтых микроспорангия (пыльцевых мешка).

Шишки

Ch. lawsoniana – почти шаровидные, (6–)7–11(–14) мм с открытыми чешуями. Цвет - от сизовато-пурпурного к желтому в период созревания и к серо-желтому у созревших шишек. Чешуй 8–10(–12), последняя пара часто стерильные и сросшиеся, от почти щитовидных до щитовидных, 4-5-угольные, до 6–7 мм шириной, абаксиальная поверхность слегка вогнутая, морщинистая маленьким (0,5-1 мм) центральным пупком; адаксиальная поверхность с желобком, бороздчатая, розово-коричневая, с едва заметными следами от семян около основания. Шишки широко раскрываются, с широкими щелями между чешуй, такими же широкими, как сами чешуи, или даже шире.

Ch. obtusa – от почти шаровидных до шаровидных, (7–)8–11(–13) мм с открытыми чешуями. Цвет от желтовато-зеленых в период цветения до желтых в период созревания и красновато-коричневого или темно-коричневого у созревших шишек. Чешуй 8–10, дистальная пара мелкие и обычно стерильные, щитовидные, 4-5-угольные, 3–6 мм шириной, абаксиальная поверхность вогнутая, морщинистая, с маленьким (0,5-1 мм) центральным пупком, адаксиальная поверхность с желобком, бороздчатая, красно-коричневая, с светло-серыми следами от семян около основания. Шишки широко не раскрываются, щели между чешуями значительно уже, чем сами чешуи.

Ch. рisifera – почти шаровидные или нерегулярные, 5–7(–8) мм с открытыми чешуями. Цвет от желтовато-зеленого в период цветения до пурпурно-голубого в период созревания и коричневого или черно-коричневого у созревших шишек. Чешуй (6–)7–8(–10), дистальная пара мелкие и обычно стерильные, от почти щитовидных до щитовидных, 4-угольные или нерегулярные по форме, до 5 мм шириной, абаксиальная поверхность вогнутая в центре, морщинистая, иногда с центральным маленьким (0,5 мм) пупком, но иногда и без оного; адаксиальная поверхность бороздчатая, светло-коричневая, с едва заметными следами от семян около основания. Шишки широко раскрываются, с широкими щелями между чешуй, такими же широкими, как сами чешуи.

Ch. thyoides – почти шаровидные, 4–6(–7) мм с открытыми чешуями. Цвет от сизо-пурпурного в период созревания до красновато-коричневого или темно-коричневого у созревших шишек. Чешуй (4–)6–8(–10), обычно 6. Они щитовидные, нерегулярно-многоугольные с кривыми краями, до 3–5 мм шириной; абаксиальная поверхность вогнутая, морщинистая, с центральным искривленным колючим пупком до 1 мм длиной, адаксиальная поверхность бороздчатая, красно-коричневая, с едва заметными следами от семян около основания. Шишки широко не раскрываются, щели между чешуями уже, чем сами чешуи.

Шишки кипарисовиков в состоянии полной зрелости и полной открытости. (ссылка на источник фотографии)

 

Семена

Ch. lawsoniana – По 2-4 шт. в основании каждой чешуи (15–30 шт. на шишку), слегка уплощенные, с острым кончиком, 2.5–3 × 2 мм, желтоватые, окружены двумя латеральными, почти одинаковыми тонкими крыльями 1–1.5 мм шириной.

Ch. obtusa – По 2(-3) шт. в основании каждой чешуи (15–20 шт. на шишку), уплощенные, 2.5–4 × 2 мм длиной, блестящие, красновато-коричневые, окружены двумя латеральными, неравными или почти равными тонкими крыльями 1–1.5 мм шириной.

Ch. рisifera – По 1-2 шт. в основании каждой чешуи (10-15 шт. на шишку), слегка уплощенные, с острым кончиком, 2 × 1.3 мм, коричневые, два латеральных, почти равных, тонких, полупрозрачных крыла 1.5–2 мм шириной.

Ch. thyoides – По 2 шт. в основании каждой чешуи (8-12 шт. на шишку), слегка уплощенные, с острым кончиком, 2–2.5 × 2 мм, блестящие темно-коричневые, окруженные двумя почти равными крыльями 1 мм шириной.

Семена кипарисовиков в обычном порядке: lawsoniana – obtusa – pisifera - thyoides. Объяснения в тексте. Источник рисунка - SCHULZ, CH., KNOPF, P. & STÜTZEL, TH. 2005: Identification key to the Cypress family (Cupressaceae). - Feddes Repert. 116: 96-146.

Какой вид выбрать для России? Практические наблюдения российских садоводов настоятельно требуют признать самым устойчивым Ch. picifera. Пара lawsoniana – obtusa считается значительно менее устойчивой. Насколько это оправдано? В достаточной мере, если говорить про культивары и иметь в виду, что Ch. thyoides в России толком не испытан. Те небольшие и не специальные наблюдения, которые есть, пока не позволяют признать его самым устойчивым видом (как это рекомендует американская традиция). Оговорюсь, что все это касается низко- и среднерослых культиваров. Про дикие виды что-то основательное сказать трудно, ибо строгих научных исследований поведения кипарисовиков в России пока не проведено. Такие наблюдения предполагают испытания семенного потомства из природных ареалов, притом, из разных их частей. Испытываемые же в наших ботсадах образцы имеют, как правило, случайное происхождение. Этот вопрос еще ждет своего исследователя.    

Распространение видов в культуре и их пригодность для России кратко суммировано ниже:

Ch. lawsoniana – В странах с благоприятным климатом распространен очень широко. До 500 разнообразных во всех отношениях культиваров. Для средней полосы России годится лишь в качестве коллекционной диковинки: миниатюрные и карликовые культивары.

Ch. obtusa – В странах с благоприятным климатом распространен широко. Число культиваров в 2 раза меньше, чем у Ch. lawsoniana. Для средней полосы России годится лишь в качестве коллекционной диковинки: миниатюрные и карликовые культивары.

Ch. рisifera – В странах с благоприятным климатом распространен широко. Число культиваров в 2 раза меньше, чем у Ch. obtusa. В средней полосе России годятся на роль третьего плана: миниатюрные, карликовые и полукарликовые культивары. В тихом (безветренном) месте с неполным освещением можно испытать и более рослые формы.

Ch. thyoides – Даже в странах с благоприятным климатом распространен значительно меньше других видов. Число культиваров в 3 раза меньше, чем у Ch. рisifera. В средней полосе России недостаточно испытан. Предположительно годятся на роль третьего плана: миниатюрные, карликовые и полукарликовые культивары.

Сравнительный анализ видов кипарисовика имеет для нас чисто теоретический интерес, т.к. ни один из видов кипарисовика в «диком» виде практически не используется у нас в России. Используются исключительно культивары. Они настолько многообразны, а некоторые из них настолько мало похожи на исходный «дикий» вид, что определить их принадлежность к тому или иному виду по морфологическим признакам часто бывает сложно, а иногда и вовсе невозможно. Сплошь и рядом встречаются случаи, когда культивары кипарисовиков, производные от разных видов, значительно больше похожи друг на друга, чем на исходные виды. К тому же все виды кипарисовиков в той или иной мере репродуктивно совместимы (см. страницу «Гибриды»). Это позволяет предположить, что и какая-то часть культиваров кипарисовика могут иметь гибридное происхождение. Ведь семена для тех посевов, из которых обираются перспективные сеянцы, как правило, собирают на коллекционных участках питомников, где культивары разных видов живут вместе и могут переопыляться. Это предположение пока не подтверждено исследованиями.

Тем не менее, в определителях культивары разных видов уже сейчас располагаются вперемешку и классифицируются совсем по другим признакам, нежели «дикие» виды. Характерный и доступный пример – совсем недавняя российская публикация (Д.Л.Матюхин, О.С.Манина. Виды и формы хвойных, культивируемых в России. Часть 3. Abies Mill., Chamaecyparis Spach. М.: Товарищество научных знаний КМК, 2015. 283 с.). Это отражает общую современную тенденцию классифицировать культивары не столько по происхождению и родству, сколько по их хозяйственным (в данном случае - декоративным) признакам. Признаки эти - обычные для декоративных хвойных: скорость роста (от миниатюрных до высокорослых), форма кроны (от стелющихся до узкоконических), цвет листьев (весь спектр) и их форма. Признаки независимо комбинируются у разных культиваров: возможны почти любые их сочетания.

У кипарисовика очень много культиваров: сотни. Они чрезвычайно разнообразны по всем без исключения признакам. По форме и структуре листьев культивары кипарисовиков более или менее четко делятся на два крайних типа: с ювенильными (игольчатыми) и со зрелыми (чешуйчатыми) листьями. Нередко встречается также и промежуточный тип, у которого есть и игольчатые, и чешуйчатые, и промежуточные по форме листья.

Ювенильные листья длиннее и мягче зрелых. Поэтому ювенильные формы в нашем климате, как правило, менее устойчивы. Они больше подвержены негативному влиянию зимних (ветер и мороз), осенне-весенних (заморозки) и летних (засуха) факторов. Поэтому и внимания требуют больше. Для всех кипарисовиков актуальна одна проблема: на солнце они обгорают, а в тени выглядят рыхлыми, некрасивыми. Для ювенильных форм эта проблема актуальней, чем для зрелых.

В развитии «дикого» вида ювенильный этап морфогенеза занимает совершенно незначительный период времени: 1-2 (редко 3) года. Поэтому видам нет никакого смысла «париться» и вырабатывать для этого этапа какие-то специальные адаптации. Так, на ювенильном этапе нет никакого механизма опадения листьев. Они просто засыхают и остаются на побеге. Потом постепенно отваливаются. «Веткопад», о котором написано выше применительно к диким видам, у ювенильных форм также не происходит. Просто потому, что у них нет специализированных для этого платикладиев. Для вечно-ювенильных культиваров это представляет некоторую проблему: внутри их кроны всегда очень сухих пожелтевших веточек, которые сами не опадают, а если все-таки опадают, то медленно, постепенно, частично. Хорошо, если крона густая: тогда эти неприглядные сухие фрагменты скрыты от нашего глаза. Но если она не густая, то ее желтое «нутро» сильно снижает декоративность. Приходиться вычищать его вручную.

Основной источник исходного материала для селекции – спонтанные мутации: генеративные и соматические. Генеративные – это резкие уклонения в семенном потомстве. Они очень распространены. Приведу такой пример. Однажды мы получили семена якобы дикого Ch. pisifera из арборетума «Dubrova» (Литва). Семена неплохо взошли. Половина сеянцев были более или менее нормальными: на 2-3 год перешли от ювенильного морфогенеза к зрелому. Другая половина до сих пор (а им уже 8-й год) остаются ювенильными. При этом они довольно разнообразны по форме кроны и скорости роста. Нам сразу стало понятно, откуда взялось значительно разнообразие култиваров этого вида, отномящихся к группе Squarrosa. А ведь это были семена, собранные с обычного (дикого на вид) дерева. Представьте, насколько разнообразно семенное потомство культиваров.

Найденные в посевах ценные мутации жили вместе в садах и коллекциях, взаимно скрещивались из поколения в поколение. Поэтому теперь даже семенное потомство дикого на вид кипарисовика, чьи семена собраны в садовой культуре, очень разнообразно. Многие похожие, неотличимые мутации получены независимо в разных селекционных центрах. Очевидно, что нет никакого смысла называть одинаковые мутации разными именами. Но это выясняется не сразу и создает большую путаницу. Ведущие селекционеры призывают к большой осторожности с введением новых культиваров. Самодеятельные селекционеры не склонны внять этим призывам. Поэтому мутный поток все новых и новых названий только набирает силу, что "add more names to our listings but no more beauty to our gardens" (Welch, H.J. and G. Haddow 1993. The World Checklist of Conifers). Эту сердитую ремарку авторы сделали в конце 57-страничного списка культиваров кипарисовика, где 29 страниц занимает перечисление 560 сортов Ch. lawsoniana. А ведь с тех пор прошло уже почти 25 лет…

Соматические мутации – это, в первую очередь, конечно, ведьмины метлы. Они встречаются у кипарисовиков пореже, чем у наших хвойных, но всё равно достаточно часто. На их основе выведено большинство миниатюрных и карликовых культиваров. Приведем один свежий пример. В 2004 г. бельгийский специалист Clement Anthoine нашел вот такую ведьмину метлу на довольно крупном дереве Ch. pisifera Plumosa Aurea в частном саду. (ссылка на источник фотографии)

 

 

 

 

 

 

 

Ее размножили, в данном случае, прививкой. Теперь это культивар Ch. pisifera Plumosa Michelle. Климент назвал ее так в честь своей жены Мишель, которая помогает ему в работе. (ссылка на источник фотографии)

Некая классификация культиваров в настоящее время есть только для Ch. pisifera (см. страницу этого вида). По остальным видам есть лишь их списки в алфавитном порядке. Полная, цельная, научная, общая классификация культиваров кипарисовика пока отсутствует. Этот вопрос ждет своего исследователя.

 

 

Автор С.Н.Горошкевич

Комментарии

ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
НОВОСТИ
Мужской апомиксис и суррогатное материнство у Cupressus dupreziana
Новая большая статья про дендроарт: история, терминология
Адаптивная эпигенетическая память открывает новые возможности в интродукции хвойных
Новый рекорд продолжительности жизни у хвойных
ООО "САДиК" - генеральный спонсор Российского общества селекции и интродукции хвойных
БОЛЬШЕ НОВОСТЕЙ
Главная      ::      Тематические рубрики      ::      Таксономические рубрики      ::      База данных      ::      Вопросы      ::      Форум      ::      Регистрация
Российское общество селекции и интродукции хвойных © 2015г
Разработка сайта: Almeria